药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
本组其中4例单用恩度,3例合用放疗,1例合用吉非替尼,4例合用化疗,涉及化疗方案有:NP?GP?NVB+Vp-16+DDP?CAV?静脉给药方法:恩度每次剂量均为15mg,临用时将本品加入250~500mL生理盐水中,匀速静脉点滴,滴注时间3~4h?无特殊原因停药者,间歇7d重复?其中1例出现脸红?脸轻度浮肿,停用2d后继续使用?3例联合放疗照射的位置:2例脑部,1例肺部?全部静脉给药?拟用恩度的患者均要列入毒性的评价,静脉给药病例每21天为1个周期,用满2个周期以上的病例参与疗效评价
联合用药
吉非替尼、化疗方案有:NP?GP?NVB+Vp-16+DDP?CAV
疗效评价标准
对于疗效评价,按照WHO实体瘤近期客观疗效评价标准评价,分为完全缓解(CR),部分缓解(PR),病情稳定(SD),疾病进展(PD),以CR+PR为有效率(RR),以CR+PR+SD为疾病控制率(DCR)?生活质量(QOL)参考Karnosky评分变化,以化疗后增加大于或等于10分的为QOL改善,变化小于10分的为QOL稳定,减少大于或等于10分的为QOL降低?对于恩度的毒性评价按照NCI常见毒性分级标准(CTC3.0版)评价,分为Ⅳ级
治疗效果及临床指征比较
本组有6例可评价客观疗效,其中PR4例,SD1例,PD1例;本组6例患者有4例生活质量(QOL)改善,1例稳定,1例下降;全组11例患者的安全性评估显示恩度相关的不良反应轻
本研究报道不良反应
悸?乏力8例,恶心?呕吐?纳差6例,胸闷4例,其中脸红?脸浮肿1例;白细胞下降Ⅰ级2例;在2疗程间歇期发生尿路感染1例;便血1例,该例为回盲肠癌术后复发患者
信息来源
《恩度治疗恶性肿瘤11例临床疗效观察》,重庆医学,2009,38(2)