总例数
60例
性别例数
男40例,女20例
治疗组例数
30例,男21例,女9例
对照组例数
30例,男19例,女11例
年龄区间
治疗组:31-66岁,对照组:33-70岁
平均年龄
治疗组:46.2±4.6岁,对照组:49.1±4.8岁
疾病
肝癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
中国烟台麦得津生物工程股份有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
放射性粒子植入前常规检查血常规?生化?心电图?凝血四项及D-二聚体?血清血管内皮生长因子(VEGF)浓度等,行上腹部CT平扫及增强,将图片输入三维治疗计划系统(TPS),制定125I粒子植入治疗计划;常规消毒,铺无菌巾,局部浸润麻醉,嘱患者屏气,CT引导下进针至靶点,扫描确认,依次植入若干支植入针,再次扫描确认,边退针边间隔1cm植入放射性粒子,然后扫描验证?术后常规保肝?镇痛等对症治疗,恩度组将血管内皮抑素注射液(恩度)15mg加入0.9%生理盐水500mL中,缓慢静脉滴注3~4h,1次/d,连续给药14d?所有患者术前?术后7?14?30?60d抽血检测VEGF?比较两组患者的近期缓解率及VEGF水平变化
联合用药
疗效评价标准
主要依据影像学检查,在放射性粒子植入前及植入后2个月,行上腹部增强CT检查;测量放射性粒子125I植入前后肿瘤体积大小的变化?按照RECIST标准评价,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)?疾病进展(PD)
治疗效果及临床指征比较
恩度组临床缓解率高,VEGF浓度明显降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)
本研究报道不良反应
信息来源
《放射性粒子植入联合恩度治疗原发性肝癌的临床观察》,中国医学创新,2014,11(8)
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