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药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
对照组行单纯TACE治疗;治疗组:TACE术中灌注恩度30mg,术后第2天起连续静滴5d,15mg/d?2组病人皆1~1.5个月为1个疗程,进行1~6个疗程不等
疗效评价标准
根据WHO制定的实体瘤客观评价标准进行疗效评价;根据WHO毒副反应分级标准进行毒副反应评定
治疗效果及临床指征比较
治疗组治疗总有效率为75.0%,明显高于对照组治疗总有效率(40.0%)(P<0.05);2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05);2组术后7d?14d血浆VEGF水平均较术前明显增高(P<0.05或P<0.01);治疗组术后14d血浆VEGF水平明显低于对照组(P<0.01)
本研究报道不良反应
2组治疗后主要毒副反应有恶心呕吐?骨髓抑制及肝肾功能损害,经对症处理后均缓解,2组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)
信息来源
《肝动脉栓塞化疗联合恩度治疗原发性肝癌的临床研究》,实用临床医药杂志,2012,16(7)