总例数
98例
性别例数
男72例,女26例
治疗组例数
98例
对照组例数
年龄区间
45-86岁
平均年龄
57.6岁
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
山东先声迈德津生物有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
本组98例患者均给予恩度联合第三代含铂化疗方案治疗,其中TP方案36例,GP方案28例,DP方案34例?TP方案为紫杉醇175mg/m2静脉滴注超过3h,d1;顺铂75mg/m2静脉滴注超过30min,d1,每3周重复?GP方案为健择1000mg/m2静脉滴注,30min滴完,d1,8,15;DDP70mg/m2静脉滴注,d2?DP方案为多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,d1;顺铂75mg/m2静脉滴注,d1,每3周重复?98例患者在上述化疗期间均给予恩度15mg/次,每日1次,d1-14?均以21d为1个治疗周期,连续治疗2个周期后观察治疗效果及不良反应情况
联合用药
紫杉醇、顺铂、健择、多西紫杉醇
疗效评价标准
按照WHO实体肿瘤治疗效果标准[2],根据癌肿的大小变化将治疗效果分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和进展(PD)4级?治疗期间出现的不良反应按照WHO肿瘤急性和亚急性毒性反应标准分为1-4个等级
治疗效果及临床指征比较
①3组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)?②不良反应中以恶心呕吐?白细胞减少最为常见,分别占35.7%,30.6%;其次为贫血?心肌毒性?神经毒性及血小板减少,分别占11.2%,9.2%,6.1%,5.1%
本研究报道不良反应
白细胞减少?贫血?血小板减少?恶性呕吐?神经毒性?心肌毒性
信息来源
《恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察》,基层医学论坛,2012,16(20)
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