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药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
对照组给予化疗治疗,包括NP方案(长春瑞滨+顺铂)?TP/C方案(多西他赛+顺铂/卡铂)?GP/C方案(吉西他滨+顺铂/卡铂)?观察组在此基础上第1一14d联合恩度治疗,取7.5mg/m2恩度溶人500ml生理盐水静脉滴注,1,mg/d?两组常规给予止吐?水化?利尿等治疗,3周为1疗程
联合用药
长春瑞滨、顺铂、多西他赛、卡铂、吉西他滨
疗效评价标准
根据WHO对晚期结肠癌评价标准进行疗效评定分为完全缓解?部分缓解?稳定?病变进展;药物不良反应根据WHO抗癌药物急性亚急性分级标准分为I一vI级进行评定(总有效率一完全缓解率+部分缓解率;疾病控制率一完全缓解率+部分缓解率+稳定率)
治疗效果及临床指征比较
观察组临床总有效率和疾病控制率分别为54.55%和90.91%,均高于对照组的40.91%和77.27%;观察组I一W级的药物不良反应发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义(P
本研究报道不良反应
恶心呕吐?腹泻?周围神经毒性?白细胞下降?血小板下降?脱发?发热?贫血
信息来源
《恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果观察》,中国医疗前沿,2013,8(4)