总例数
31例
性别例数
男22例,女9例
治疗组例数
31例
对照组例数
年龄区间
>=18岁
平均年龄
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
TP方案:PTX150mg/m2,ivgttdl;PDD75mg/m2,ivgttd或dl一3分3次给药;每3周重复?DP方案:DOC75mg/m2,ivgttdl;PDD75mg/m2,ivgttdl或dl-3分3次给药;每3周重复?GP方案:GEM1000mg/m2ivgttdl,ds:PDD75mg/m2,ivgttdl或dl一3分,三次给药;每3周重复?NP方案:NVB25mg/m2,ivgttdld8;PDD75mg/m2,ivgttdl或dl一3分,三次给药;每3周重复?恩度(重组人血管内皮抑制素)注射液在化疗第1天,将恩度注射液15mg,加入0.9%生理盐水(NS)250ml稀释后,静脉缓慢滴注,滴注时间3一4小时;每日l次,连用14天为一个疗程?间歇7天后,重复使用
联合用药
PTX、PDD、DOC、GEM、NVB
疗效评价标准
按照WHO关于实体瘤近期客观疗效评价标准:完全缓解(CR):指可见病变完全消失超过4周;部分缓解(P)R:指肿块两个最大垂直直径的乘积缩小50%及以上,时间不少于4周;稳定(SD)各病灶最大双径乘积总和或单径总和增大或缩小2<5%,无新病灶出现,并在至少4周后复测确认;进展(P)D至少其中一个病灶的双径乘积或单径增大>25%,或出现新病灶?客观有效率(RR)=Cu+PR/总例数x100%,疾病控制率(DCR)=cR+PR+SD/总例数x100%
治疗效果及临床指征比较
31例患者26例完成2个周期以上化疗,可评价疗效的患者25例?其中PRS例,SD15例,PDS例,客观有效率(RR)20%(5/25),疾病控制率为80%(20/25);中位疾病进展时间(mTT)P136士28天,中位生存期(MST)294士14天,1年生存率33.3%?毒性反应以骨髓抑制和胃肠道反应发生率较高,多为I一II度,III一IV度少见,考虑可能和化疗有关
本研究报道不良反应
31例患者全部可评价不良反应?不良反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应?发生心电图改变的有5例,占20%,主要表现为T波改变,ST段下移以及窦性心动过速,停药或对症治疗后均可恢复正常?
信息来源
《恩度联合化疗治疗晚期复治非小细胞肺癌31例的临床探讨》,中国肿瘤临床,2009,36(6)
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