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平均年龄
治疗组：中位年龄66岁，对照组：中位年龄69岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
单纯化疗组采用NP方案,即NVB25mg/m2第1?8天,CDDP80mg/m2第1天,21d为1个周期?联合化疗组化疗方案同单纯化疗组,并于第1~14天每日给予恩度15mg静脉滴注?所有患者至少完成2个周期后评价其疗效及毒副反应?化疗期间常规预防性使用止吐药物及集落细胞刺激因子(G-CSF)治疗
疗效评价标准
疗效评价按照WHO关于实体瘤近期疗效评价标准分为:完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和进展(PD)?CR+PR为总有效率
治疗效果及临床指征比较
联合化疗组有效率为56%,单纯化疗组为31%,两组差异有显著性意义(P=0.034)?联合化疗组血小板降低?静脉炎和肝功能损害不良反应发生率显著低于单纯化疗组
本研究报道不良反应
两组均无治疗相关死亡?从表1中可以看出,两组的毒副反应主要为血液学毒性,表现在白细胞计数降低,联合化疗组发生率(89.7%)较单纯化疗组(93.7%)低,但差异无显著性意义?两组血小板降低?静脉炎和肝功能损害副反应发生率差异有显著性意义;两组的消化道反应(恶心?呕吐)发生率相近;肾功能损害和心电图的改变发生均较少
信息来源
《恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察》,中国实用内科杂志,2007,27(19)