药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
用法用量
初治转移性患者采用DF方案,治疗后转移性患者采用GP方案?DF方案静脉输注DDP100mg/m2,,氟尿嘧啶,持续静4000mg/m2持续静脉输注,每周3重复,共2个疗程?GP方案吉西他滨800mg/m2,d1?8;DDP80mg/m2,d1,每3周重复,共2个疗程?首次化疗后出现2级及以上血小板降低?4级粒细胞减少患者再次化疗时化疗药物剂量递减20%?因不良反应导致的再次化疗日期延迟不能超过1周,否则再次化疗药物剂量递减20%
疗效评价标准
参照RECIST标准,通过比较治疗前?后肿瘤大小的变化和持续时间,评价本试验药物对于肿瘤的近期客观疗效?分为完全缓解CR,部分缓解PR,病灶稳定SD,疾病进展PD
治疗效果及临床指征比较
30例患者均完成治疗,其中例,例,例,例,临床获益率,客观反应率?级以上不良反应主要有粒细胞减少?血小板降低和例左心室舒张功能不全?所有患者经相应治疗后不良反应均得到缓解
本研究报道不良反应
主要不良反应为血液学毒性包括粒细胞减少?血红蛋白减少?血小板降低,及肝肾功能毒性包括血清白蛋白减少?转氨酶升高?血尿素氮?肌醉升高?尿常规异常和心血管系统异常?心血管系统异常包括血压异常?心律异常?心功能不全等
信息来源
《恩度联合化疗治疗转移性鼻咽癌的期临床研究》,中国肿瘤临床,2012,39(24)