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对照组例数
15例，男14例，女1例，对照组：男12例，女3例
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
化疗药物为:羟基喜树碱30~60mg,5-Fu1500mg(或替加氟1.5mg),阿霉素30~50mg(或表阿霉素50~80mg)
疗效评价标准
采用WHO推荐的RECIST实体肿瘤疗效评价标准评效:完全缓解(CR):可见病灶消失，持续4周以上;部分缓解(PR):目标病灶最长径总和至少减少30%;疾病进展(PD):目标病灶长径总和至少增加20%或出现新病灶;疾病稳定(SD):病灶变化介于PR和PD之间。甲胎蛋白及患者的症状变化在SD的患者中予以综合参考分析，若病灶大小评为SD，但患者AFP有明显下降且疼痛厌油等症状明显改善即评为PR。总有效率为:CR+PR。AFP下降率为AFP下降例数/总升高例数×100%
治疗效果及临床指征比较
研究组治疗后一般状况?近期有效率及甲胎蛋白转阴率均高于对照组?两组患者的治疗副反应均较轻微且可耐受
本研究报道不良反应
腹痛?腹胀?厌油?纳差?乏力?消化道大出血
信息来源
《恩度联合介入及热疗治疗原发性肝癌的临床研究》,川北医学院学报,2012,27(3)