药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
6例患者均采用恩度加卡培他滨治疗,恩度剂量为15mg/次加入生理盐水500ml中,缓慢静脉滴注,时间为3~4h,1~14d,间歇7d后进行第2周期治疗;卡培他滨每日2500mg/m2分早?晚2次口服,于饭后半小时用水吞服,1~14d,休息7d,21d为1个周期?治疗1周后即可评价毒性?2周后方可评价疗效,对于稳定和有效者继续应用该方案治疗至4~6个周期
疗效评价标准
对于近期客观疗效按RECIST标准,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和疾病进展(PD)?以CR+PR为有效率(RR)?以CR+PR+SD为疾病控制率(DCR)?生活质量(QOL)参考Kamofsky评分(KPS)变化?治疗后KPS增加≥10分为QOL改善,KPS﹤10分为QOL稳定,KPS减少≥10分为QOL降低?对于药物毒性按照NCI.CTC.3.0版的分级标准分0~4级
治疗效果及临床指征比较
6例患者均可评价客观疗效和安全性?共完成26个周期,平均为4.3个周期,获得CR1例?PR2例?SD2例?PD1例?客观有效率(RR)(3/6),疾病控制率(DCR)(5/6),生活质量改善者4例?稳定1例?下降1例?C3/4级毒性主要与化疗药物有关,白细胞下降1例,血小板下降1例,恶心?呕吐1例?
本研究报道不良反应
血小板下降?轻度血压升高?心慌?胸闷
信息来源
《恩度联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床观察》,中国实用医药,2008,3(12)