药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
12例患者均采用恩度加卡培他滨治疗,其中恩度,剂量为15mg/次加入生理盐水500ml缓慢静脉滴注,时间3-4h,1-14d,间歇7d后进行第2周期治疗;卡培他滨(希罗达,上海罗氏公司)每日2500mg/m2分早?晚2次口服,1-14d,休息7d后进行第2周期治疗?用药1周后进行毒性评价,2周后进行疗效评价,对于病情稳定有效者继续该方案治疗4-6周期
疗效评价标准
按照RECIST标准评价近期疗效,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)?进展(PD),以CR+PR为总有效率(RR),生活质量(QOL)参考Karnofsky评分(KPS)变化,治疗后KPS增加≥10分为QOL改善,变化<10分为QOL稳定,减少≥10分为QOL降低?参照NCICTC3.0版分级标准评价药物毒性反应,分为0-4级
治疗效果及临床指征比较
0例患者可评价疗效和安全性?共完成24个周期,平均2.4周期,获得CR1例?PR2例?SD5例?PD2例?客观有效率(RR)为30%,疾病控制率为80%,生活质量改善者4例?稳定4例?下降2例?毒性反应主要与化疗药物有关,手足综合症1例,腹泻1例,血清转氨酶升高2例
本研究报道不良反应
1例出现手足综合症(2级),1例出现腹泻(3级),2例出现血清转氨酶升高(2级),1例出现发热,对症处理可缓解
信息来源
《恩度联合卡培他滨治疗晚期胃肠道肿瘤12例临床观察》,现代肿瘤医学,2009,17(12)