总例数
20例
性别例数
男16例,女4例
治疗组例数
20例
对照组例数
年龄区间
29-79岁
平均年龄
54岁
疾病
肿瘤
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
采用恩度加立体定向精确放疗联合治疗,其中恩度剂量为7.5mg/m2,加入生理盐水500mL中缓慢静脉滴注,滴注时间为3~4h?第1~14天连续给药,间歇14d重复,每28天为1个周期,全组使用均超过2个周期?立体定向精确放疗隔日1次,每次剂量350GRY,共10次,每次20min左右
联合用药
疗效评价标准
观疗效包括完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?疾病稳定(SD)和疾病进展(PD)?生活质量(QOL)评定参考KPS变化,以治疗后KPS增加≥10分为QOL改善,增加<10分为QOL稳定,减少≥10分为QOL降低?不良反应按照WHO分级,分为0~4级
治疗效果及临床指征比较
全组病例中完全缓解1例,部分缓解3例,疾病稳定13例,疾病进展6例;生活质量改善者8例,病情稳定者11例,4例下降;出现的不良反应包括心悸(2/20)、恶心/呕吐(8/20)、腹泻(1/20)、白细胞下降(8/20)等
本研究报道不良反应
用药过程中出现的不良反应包括:Ⅰ度心脏不良反应(心悸)者2例,占10.00%;Ⅰ度恶心/呕吐者5例,占25.00%;血象的改变者6例,占30.00%
信息来源
《恩度联合立体定向精确放疗治疗多种晚期恶性肿瘤患者的观察与护理》,中外医疗,2008,29
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