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年龄区间
治疗组：37～65岁，对照组：35～63岁
平均年龄
治疗组：中位年龄51岁，对照组：中位年龄50岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
观察组循环热疗完成后向胸腔内注入恩度30mg+洛铂30mg/m2行腔内化疗?对照组循环热疗完成后向胸腔内注入单纯洛铂30mg/m2行腔内化疗
疗效评价标准
按WHO标准,近期疗效评价:完全缓解(CR),积液完全消失且维持4周以上;部分缓解（PR),积液显著减少50%以上并维持4周以上;稳定(=SD),积液减少不足50%或增加不超过25%;进展(=PD),积液显著增加并超过以前25%?CR+PR者为有效
治疗效果及临床指征比较
观察组患者,16例获得完全缓解,9例部分缓解,总有效率为83.3%;对照组中,12例获得完全缓解,9例部分缓解,总有效率为70.0%;两组间差异有统计学意义(P<0.05)?两组患者生活质量(QOL)亦有明显改善(P<0.05)?两组患者Ⅲ+Ⅳ度骨髓抑制发生率差异无统计学意义(P>0.05)
本研究报道不良反应
不良反应主要包括白细胞减少?血小板减少?恶心呕吐?贫血及乏力等,心电图ST段变化和血压升高
信息来源
《恩度联合洛铂胸腔热灌注化学治疗恶性胸腔积液的近期临床观察》,生物医学工程与临床,2014,18(6)