_抗肿瘤用药数据库

总例数

72例

性别例数

男50例，女22例

治疗组例数

40例，男28例，女12例

对照组例数

32例，男22例，女10例

年龄区间

治疗组：55-80岁，对照组：54-78岁

平均年龄

治疗组：中位年龄65岁、平均年龄70.5±5.3岁，对照组：中位年龄64岁、平均年龄60.8±5.5岁

疾病

肺癌

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

YH-16治疗组:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1?8d;顺铂(DDP)30mg/m2,第2~4d;恩度(YH-16)7.5mg/m2,第1~14d?GP组:吉西他滨(GEM)1000mg/m2,第1?8d;顺铂(DDP)30mg/m2,第2~4d?所有患者给予水化?利尿?止吐等常规治疗,21d为1个周期,均至少治疗2周期

联合用药

吉西他滨、顺铂

疗效评价标准

根据世界卫生组织(WHO)实体瘤客观疗效评价标准进行疗效评价,分为四级:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、稳定(SD)、进展(PD),总有效率为(CR+PR),临床获益率为(CR+PR+SD)

治疗效果及临床指征比较

试验组有效率(RR)为42.5%,临床获益率(CBR)为80.0%;对照组有效率(RR)28.13%,临床获益率(CBR)为56.2%?两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心?呕吐?白细胞减少等

本研究报道不良反应

主要毒性反应为骨髓抑制,但均为可逆性;呕吐?恶心等胃肠道反应居次;而心脏毒副反应?静脉炎?肝肾功能损害?脱发等相对比较少见且轻微

信息来源

《恩度联合顺铂化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析》,实用预防医学,2012,19(8)

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