总例数
25例
性别例数
男14例,女11例
治疗组例数
25例
对照组例数
年龄区间
42-77岁
平均年龄
56岁
疾病
胸腔积液
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
胸腔内灌注恩度30mg/次,2次/周(d1?d4);顺铂60mg/次,d1/周,1周为1个疗程,共3个疗程?腔内注药前予5-羟色胺抑制剂静脉推注预防胃肠道反应,用药后嘱患者2h内每15min更换体位,以利于药物与胸腔充分接触
联合用药
顺铂、予5-羟色胺
疗效评价标准
胸腔积液疗效按WHO标准评定:完全缓解(CR):积液消失维持4周以上;部分缓解(PR):积液显著减少50%以上并维持4周以上;稳定(SD):积液减少不足50%或增加不超过25%;进展(PD):积液显著增加或患者死亡?CR+PR为有效率?药物的毒性按照美国国家癌症研究所常见毒性反应标准评定
治疗效果及临床指征比较
25例胸腔积液经治疗后CR:13例,占52%;PR:6例,占24%;SD:3例,占12%;PD:3例,占12%;有效率为76%
本研究报道不良反应
白细胞减少4例(16%),其中,发生Ⅰ度下降1例,Ⅱ度下降2例,Ⅲ度下降1例;恶心呕吐14例(56%),其中出现Ⅰ度反应8例,Ⅱ度反应4例,Ⅲ度反应2例
信息来源
《恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液25例疗效观察》,贵州医药,2014,38(6)
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