总例数
17例
性别例数
男11例,女6例
治疗组例数
17例
对照组例数
年龄区间
31-77岁
平均年龄
中位年龄57岁
疾病
腹腔积液
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
当CT或B超检查腹腔积液基本引流干净时,腹腔内注入恩度45mg、顺铂80mg
联合用药
顺铂
疗效评价标准
按WHO规定及参照国内评定方法分为:完全缓解(CR)、部分缓解(PR)、无效(NC)。以CR+PR计算治疗有效率。生活质量(QOL)参考评分变化,以治疗后KSP增加大于等于20分为QOL显著改善,KSP增加大于等于10分为QOL改善,变化小于10分为QOL稳定,减少大于等于10分为QOL降低。对于药物毒性,按照NCICTC3.0版的分级标准评价
治疗效果及临床指征比较
CR2例,PR11例,NC4例,总有效率为76.5%。所有患者耐受好,无治疗相关死亡发生
本研究报道不良反应
全组喊着均未出现因放液过快、过量引起的并发症,3例出现恶心、呕吐,1例腹痛,1例BUN轻度升高,经对症处理后缓解
信息来源
《恩度联合顺百腔内注射治疗恶性腹腔积液17例》,临床医药实践杂志,2008,1(6)
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