总例数
36例
性别例数
男20例,女16例
治疗组例数
18例
对照组例数
18例
年龄区间
27-65岁
平均年龄
48岁
疾病
胸腔积液
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
胸水基本排尽后,联合组分别注入20mL生理盐水+恩度45mg?30mL生理盐水+顺铂60mg/m2,对照组胸腔内注射30mL生理盐水+顺铂60mg/m2
联合用药
顺铂
疗效评价标准
依据WHO统一的标准评价?完全缓解(CR):胸腔积液完全消失并维持4周以上;部分缓解(PR):胸腔积液显著减少(减少≥50%)并维持4周以上;无效(NE):胸腔积液减少<50%,胸水压迫症状无明显好转,维持4周以上;进展(PD):胸腔积液量较治疗前增加或无变化?总有效率为CR+PR?生活质量:治疗前后进行KPS评分,治疗后较治疗前增加10分以上者为改善,不变者为稳定,减少超过10分以上者为下降
治疗效果及临床指征比较
恩度联合顺铂与单用顺铂胸腔内灌注化疗CR6例,PR8例,总有效率77.8%?单用顺铂胸腔内灌注化疗CR3例,PR5例,总有效率44.4%?2组比较差异显著(P<0.05)?恩度联合顺铂组14例生活质量改善(77.8%),3例生活质量稳定(16.7%),单用顺铂组10例生活质量改善(55.6%),2例生活质量稳定(11.1%),生活质量改善率联合组较单用顺铂组高
本研究报道不良反应
联合组18例患者中15例(83.3%)出现恶心?呕吐,给予昂丹斯琼?甲氧氯普胺对症止吐后症状好转,5例(27.8%)出现胸部胀痛,给予西乐葆对症止痛后症状好转,均能够耐受化疗?对照组中16例出现上消化道症状,给予对症治疗后好转,6例出现胸部胀痛,予止痛后症状明显好转,均能耐受下一次化疗?2组毒副反应比较无差异
信息来源
《恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察》,实用临床医药杂志,2010,14(13)
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