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药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
具体给予顺铂60mg加入0.9%氯化钠注射液50ml胸腔注入或顺铂60mg加入0.9%氯化钠注射液1000ml腹腔灌注;0.9%氯化钠注射液100ml加地塞米松10mg和利多卡因20mg,胸腹腔内注入;恩度60mg加0.9%氯化钠注射液100ml,胸腹腔内滴入
疗效评价标准
疗效评价包括生活质量(QOL)指标,胸腹腔积液疗效指标及中位缓解时间?对于胸腹腔积液近期客观疗效,按照以下标准:完全缓解(CR)为胸腹腔积液完全消失,维持4周以上;部分缓解(PR)为胸腹腔积液减少50%以上,维持4周以上;稳定(SD)为胸腹腔积液减少低于50%,或增多低于25%;进展(PD)为胸腔积液腹水增多25%以上且伴有其他进展病灶?完成2周期及以上治疗即可评价疗效?有效率(RR)=CR+PR?疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD?生活质量(QOL)参考KPS评分变化,以治疗后KPS增加>10分为QOL改善,变化<10分为QOL稳定,减少>10分为QOL降低?不良反应按WHO1981年统一标准评价
治疗效果及临床指征比较
治疗后胸腹腔积液VEGF水平显著下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)?所有患者均完成了1~2周的治疗,近期有效率为64.0%?治疗不良反应轻,患者可耐受
本研究报道不良反应
有患者均能顺利完成治疗,耐受性好,该治疗主要的不良反应为血液学毒性及Ⅰ~Ⅱ级消化道反应,无Ⅲ~Ⅳ度不良反应发生,无恩度相关不良反应出现,无治疗相关死亡发生
信息来源
《恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液及对血管内皮生长因子的影响》,肿瘤学杂志,2012,18(11)