总例数
50例
性别例数
男30例,女20例
治疗组例数
25例
对照组例数
25例
年龄区间
37-80岁
平均年龄
41.5±7.6岁
疾病
胸腔积液
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
每次充分引流胸腔积液后,对照组采用顺铂50mg胸腔内注入,每周1次,研究组患者在胸腔内注入顺铂50mg(第1天,每周1次),恩度30mg(第2天,第5天,每周2次),两组均连续治疗2周?注药夹闭导管后吩咐患者每20分钟变化体位,以达到药物与胸腔充分接触的目的?注药2次后复查B超或胸部X线片评价疗效?
联合用药
顺铂
疗效评价标准
恶性胸腔积液疗效根据WHO标准分为四类:完全缓解CR:胸腔积液消失及症状缓解维持>4周以上;部分缓解PR:胸腔积液减少一半及症状缓解>4周以上;稳定SD:胸腔积液减少<50%及症状部分缓解;无效PD:胸腔积液无明显减少或有增加;有效率为CR+PR?在治疗过程中,详细记录用药后的反应?临床症状?体征,根据治疗后血常规?肝肾功能?心电图及B超检查结果,评价疗效和不良反应
治疗效果及临床指征比较
研究组胸腔积液的近期控制率较对照组明显增高(P<0.05)?两组患者在胃肠道反应?发热?乏力?骨髓抑制?肝肾功能损害?心电图改变等方面比较差异均无统计学意义(P>0.05)
本研究报道不良反应
胃肠道反应骨髓抑制乏力肝肾功能损害心电图改变
信息来源
《恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察》,吉林医学,2014,35(19)
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