总例数
42例
性别例数
男27例,女15例
治疗组例数
21例
对照组例数
21例
年龄区间
37-80岁
平均年龄
41.5±7.7岁
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
国药准字20050088
生产厂家
山东烟台先声麦得津生物工程有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
研究组采用胸腔内注入YH一16,每周2次,另外还胸腔内注入顺铂40mg,每周1次?对照组予胸腔内注入顺铂40mg,每周1次
联合用药
顺铂
疗效评价标准
胸腔积液改善情况根据胸部B超和X线检查结果评价完全缓解(CR)为积液完全消失,症状消失,无积液且稳定4周以上;部分缓解(PR)为积液减少不少于50%,症状改善,残留的积液观察4周无增长,;无效(NC)为未达到以上指标并,且持续4周以上;进展(PD)为胸腔积液较原来增加?以前两者合计为总有效?生活质量改善情况采用卡氏生活质量评分(KPS评分)进行评价;治疗后KPS评分增加不少于10分为改善,减少不少于10分为下降增加或减少少于10分为稳定
治疗效果及临床指征比较
研究组胸水改善总有效率?生活质量改善率?生存时间?年生存率?年生存率较对照组明显增高尸?两组患者在胃肠道反应?发热?乏力?白血病减少?血小板减少?肝肾功能损害?心电图改变等方面的毒副反应均无统计学差异尸
本研究报道不良反应
胃肠道反应?发热乏力?白细胞减少?血小板减少?肝肾功能损害?心电图改变
信息来源
《恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液近远期疗效》,中国药业,2013,22(19)
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