当前位置：药药网 / 合理用药数据库 / 抗肿瘤用药数据库
平均年龄
治疗组：66±6.7岁，对照组：66.1±6.9岁
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
对照组:艾素,第2?9天分2次给药,65mg/m,应用多西他赛前1天22:00?当天9:00和22:00分别口服地塞米松8mg?顺铂,分4次第1?2?3?4天给药,75mg/m)?3周为1个疗程?观察组:在对照组基础上,并于第1~14天每日给予恩度15mg静脉滴注,休息1周?连用2个周期评价疗效?化疗期间常规预防性应用止吐药物及集落细胞刺激因子升血治疗
疗效评价标准
参照WHO关于实体瘤疗效评价标准,将肿瘤药物客观评价标准分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和病情进展(PD)?总有效为CR+PR?按照WHO抗癌药物不良反应分度标准评价毒性反应,分为0~Ⅳ级,0级表示无不良反应,Ⅳ级表示最严重不良反应
治疗效果及临床指征比较
观察组总有效率为59.32%,对照组总有效率为37.93%;两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)?两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)
本研究报道不良反应
两组的不良反应主要为血小板下降?恶心呕吐?血红蛋白减少?其次为白细胞减少?肌肉关节痛;皮肤瘙痒及心律失常,两组均无神经毒性的发生?但两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)
信息来源
《恩度联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床分析》,药物与临床,2013,3(20)