药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
患者治疗前进行治疗方案评估,化疗采用紫杉醇联合顺铂(TP)方案?紫杉醇45mg/m2,顺铂25mg/m2,均于每周第1天使用,治疗7周进行评价?重组人血管内皮抑制素7.5mg/m2,使用2周为1个疗程,1个疗程结束后停药1周,共治疗2个疗程
疗效评价标准
治疗结束后,评价为CR或PR,且治疗1个月后复查仍然达到CR或PR标准,则可以认定为CR或PR;同时定期检查患者的肝肾功能和心电图以及血尿常规,详细记录病人的不良反应等各种临床表现?评价标准采用WHO推荐的标准评价标准,CR:完全缓解;PR:部分缓解;SD:稳定;PD:进展;以(CR+PR)为总有效率,(CR+PR+SD)为临床受益率;随访2年,统计患者的远期生存率
治疗效果及临床指征比较
随访2年后,治疗组的总有效率为83.8%,总受益率为100.0%;对照组总有效率55.5%,总受益率为91.6%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组1年生存率为81.1%,2年生存率为56.8%,对照组分别为58.3%和36.1%,两组相比,差异有统计学差异(P<0.05)
本研究报道不良反应
对照组有2例患者因出现严重消化道反应或骨髓移植自行退出,其余均完成全疗程治疗,完成率为94.7%(36/38);治疗组有1例在治疗2周后发生4级骨髓抑制,2例无法耐受放射治疗而退出,其余均完成治疗,完成率为92.5%(37/40)
信息来源
《恩度联合同步放化疗治疗中晚期食管癌临床观察》,亚太传统医药,2013,9(6)