药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
①恶性胸水给予DDP40mg第1~3天胸腔内化疗,第4天胸腔内滴注恩度60mg;②恶性腹水给予5-FU0.75~1.0g+DDP30~40mg第1~3天腹腔内化疗,第4天腹腔内滴注恩度60mg;在滴注恩度前均先给予生理盐水10mL加地塞米松针剂10mg腔内注射
疗效评价标准
每个周期治疗前行B超或CT检查,疗效评价参照以下标准:CR为胸?腹水完全消失,维持4周以上;PR为胸?腹水减少达50%及以上,维持4周以上;NR为胸?腹水减少低于50%,或增多低于25%;PD为胸?腹水增多25%以上且伴有其他进展病灶?完成1个周期及以上联合治疗即可评价疗效,CR+PR为有效
治疗效果及临床指征比较
共完成25个周期,11例患者中,CR2例,PR3例,NR3例,PD3例,有效率为45.5%,胸?腹水缓解时间为7~128d(中位缓解时间53d)?所有患者耐受好,无恩度相关毒性反应出现,除2例患者死于肿瘤进展外,其余无治疗相关死亡发生
本研究报道不良反应
所有患者均顺利完成联合治疗,耐受好?毒性反应主要为化疗药物引起的1~2级消化道反应和骨髓抑制,无恩度相关毒性反应出现,无治疗相关死亡发生
信息来源
《恩度联合胸腹腔内化疗治疗恶性胸?腹水初探》,肿瘤,2007,27(11)