总例数
86例
性别例数
治疗组例数
86例
对照组例数
年龄区间
33-68岁
平均年龄
47.6岁
疾病
卵巢癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
所有患者均采用恩度加伊立替康治疗,恩度15mg溶解于500mg生理盐水,静脉滴注4h,1次/d,连续使用14d,停用7d后进行第2周期治疗;伊立替康40mg/m2静脉滴注,第1天和第8天静脉滴注;每21天为1个疗程
联合用药
伊立替康
疗效评价标准
依据世界卫生组织WHO实体瘤疗效评估标准和国际妇产科协会FIGO卵巢癌疗效判断标准进行疗效评定:完全缓解(CR),部分缓解(PR),稳定(SD),进展(PD)。有效率为CR率+PR率。不良反应按照国际卫生组织WHO抗癌药物常见不良反应的分级标准,一般分为I-IV度
治疗效果及临床指征比较
总有效率为36.1%,主要副作用为骨髓抑制、迟发型腹泻、心脏毒性,但大多数患者可以耐受
本研究报道不良反应
毒副反应主要为骨髓抑制,主要有包细胞减少;部分出现血小板减少、贫血、迟发性腹泻、胸闷、心悸、心肌缺血、心律失常、恶心、呕吐
信息来源
《恩度联合伊立替康治疗复发性卵巢癌疗效分析》,中国现代药物应用,2014,8(13)
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