总例数
6例
性别例数
女6例
治疗组例数
6例
对照组例数
年龄区间
36-52岁
平均年龄
43.8岁
疾病
大肠癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
6例患者均采用恩度加伊立替康治疗,恩度剂量为15mg/次加入生理盐水500ml中,缓慢静脉滴注,时间为3~4h,1~14d为一疗程,停用7d后进行第2周期治疗;伊立替康100mg/m2加生理盐水500ml,静滴90min,每周1次,连续2周,停用1周,21d为1个周期?化疗期间常规给予止吐?保肝等治疗,治疗1周后即可评价毒性?2周后方可评价疗效?
联合用药
伊立替康
疗效评价标准
对于近期客观疗效按RECIST标准,分为完全缓解(CR)?部分缓解(PR)?稳定(SD)和疾病进展(PD)?以CR加PR为有效率(RR)?以CR加PR加SD为疾病控制率(DCR)?生活质量(QOL)参考Kamofsky评分(KPS)变化?治疗后KPS增加≥10分为QOL改善,KPS增加<10分为QOL稳定,KPS减少≥10分为QOL降低?对于药物毒性按照NCI.CTC.3.0版的分级标准分0~4级
治疗效果及临床指征比较
治疗两周后评价CR1例?PR2例?SD2例?PD1例?1例患者局部复发肿块消失;1例患者局部肝转移治疗2周期后肿块缩小2/3;1例患者腹腔转移和骨转移治疗后腹水消失,骨痛症状消失;取得了较好的临床疗效
本研究报道不良反应
治疗两周后评价CR1例?PR2例?SD2例?PD1例?1例患者局部复发肿块消失;1例患者局部肝转移治疗2周期后肿块缩小2/3;1例患者腹腔转移和骨转移治疗后腹水消失,骨痛症状消失;取得了较好的临床疗效
信息来源
《恩度联合伊立替康治疗中晚期大肠癌临床观察》,济宁医学院学报,2009,32(4)
免责声明:以上所展示的信息由企业自行提供,内容的真实性、准确性和合法性由发布企业负责,医药网对此不承担任何责任。
相关链接:国家药品监督管理局| 国家中医药管理局| SDA药品评审中心| 医加医疗器械| 膏药生产厂家| 爱视立眼贴
专业提供药品信息、药品招商、药品代理、保健品招商、医药原料采购供应的中国药品信息网站平台
版权所有 © 2003-2028 盗冒必究  客服热线:0575-83552251 / 13754370441  QQ客服:药品信息客服
浙ICP备16010490号-2 增值电信业务经营许可证:浙B2-20220931 互联网药品信息服务资格证书编号:(浙)-经营性2023-0215 浙公网安备:33068302000535
 医药代理商群1:药药网药品采购交流医药代理商群2:药药网药品采购交流2医药代理商群3:药药网药品采购交流3