总例数
69例
性别例数
男43例,女26例
治疗组例数
38例
对照组例数
31例
年龄区间
40-82岁
平均年龄
中位年龄61岁
疾病
肺癌
并发症
药品通用名称
重组人血管内皮抑素
药品商品名称
恩度
药品英文名称
Recombinanthumanendostatin,Rh-endostatin
剂型
规格
批准文号
生产厂家
烟台先声麦得津生物制药有限公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
观察组每一个治疗周期的d1~14每天恩度按7.5mg/m2(体表面积)计算后加入0.9%氯化钠注射液500mL中,3~4h滴完?d15做好紫杉醇用药前的准备工作后,紫杉醇按135mg/m2加0.9%氯化钠注射液稀释至0.5mg,静滴?d16卡铂按300mg/m2配制后加入5%葡萄糖注射液500mL,静滴?对照组分别在d1?d2按上述方法应用紫杉醇和卡铂
联合用药
紫杉醇、卡铂
疗效评价标准
①1个疗程后参照WHO恶性肿瘤疗效评定标准[2]判定疗效:肿瘤病灶完全消失,维持4周以上为完全缓解(CR);肿瘤病灶的最大直径及其最大的垂直横径的乘积缩小50%以上,其他病灶无增大,无新病灶出现,维持4周以上为部分缓解(PR);肿瘤病灶的直径乘积缩小不足50%,无新病灶出现,维持4周以上为稳定(SD);肿瘤病灶的直径增大25%以上或出现新病灶为进展(PD);按CR+PR+SD计算有效率?②卡氏评分:治疗后增加≥10分,持续时间4周为改善;较治疗前增加或减少<10分,持续时间4周为稳定;较治疗前减少≥10分,持续时间4周为下降?③中位生存期:每月门诊定期复诊,并计算中位生存期
治疗效果及临床指征比较
观察组患者胸部CT的瘤体中位直径治疗前较治疗后缩小了(2.74±0.24)cm,而对照组仅缩小(2.09±0.42)cm(P<0.05);观察组PR21例,SD14例,有效率为92.11%,对照组PR11例,SD7例,有效率为58.06%,观察组有效率显著高于对照组(P<0.01)
本研究报道不良反应
信息来源
《恩度联合紫杉醇和卡铂靶向治疗晚期非小细胞肺癌效果观察》,中国现代医生2010,48(23)
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