_抗肿瘤用药数据库

总例数

60例

性别例数

男27例，女33例

治疗组例数

40例，男16例，女24例

对照组例数

20例，男11例，女9例

年龄区间

29-75岁

平均年龄

59岁

疾病

胸腔积液

并发症

药品通用名称

重组人血管内皮抑素

药品商品名称

恩度

药品英文名称

Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin

剂型

规格

批准文号

生产厂家

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

2组病例均于治疗前在B超引导下行胸腔穿刺,无菌条件下采集胸水标本10mL,并测定胸水VEGF及IL-8含量?良性病变组予抗感染治疗后胸水吸收?肺癌组于胸腔置管后2~3d内尽量将胸水引流干净,记录引流量,并予胸腔注射恩度,完毕后患者需每15min~2h变换体位1次,使得药物在胸腔内充分弥散?用药结束24h重新开放引流,行胸水VEGF及IL-8含量测定?胸水标本均以3000r/min离心15min,将胸水上清液放入2mLEppendoff管中,-20℃低温冷冻备用?用双抗体夹心酶联免疫吸附实验法(ELISA)测定胸腔积液VEGF与IL-8水平(pg/mL)?试剂盒由美国BenderMedSystems公司提供,操作方法按试剂盒说明书,采用全自动酶标仪(MK3型,芬兰THERMO公司)检测,在450nm读取光密度(OD)值,以630nm作为校正

联合用药

疗效评价标准

治疗效果及临床指征比较

治疗前肺癌组胸水VEGF与IL-8水平显著高于良性病变组(P<0.01)?肺癌组恩度治疗后较治疗前胸水VEGF与IL-8水平显著下降(P<0.01),其中完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)3例,稳定(SD)30例,和进展(PD)5例,疾病控制率87.5%

本研究报道不良反应

信息来源

《恩度胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的作用研究》,实用临床医药杂志,2011,15(9)