药品英文名称
Recombinanthumanendostatin，Rh-endostatin
用法用量
48例患者均在治疗前利用超引导作用展开胸腔穿刺,在无菌操作下采集10ml胸水标本,并在穿刺点将引流管置人并加以固定,对胸水予以最大限度引流取45一60mg恩度溶在50ml生理盐水中混匀稀释,向患者胸腔中缓慢注人混合药液,同时给予患者常规止吐处理,并对其心功能进行检测?15min后协助患者变换体位,促使药液和胸壁充分接触?连续给予2次治疗
疗效评价标准
在治疗前后对患者胸水中血管内皮生长因子列和白介素-8进行测定,完成治疗后展开B超检查?胸部CT或线片检查,在此基础上展开疗效判定?按照WHO制定的恶性胸腔积液疗效判断标准,完全缓解CR:患者胸腔积液基本消失,或临床症状有显著缓解,且维持时间多于4周,部分缓解PR:患者胸腔积液有50%及以上减少,且临床症状有显著缓解,缓解维持时间多于4周;稳定患者SD:胸腔积液减少量不足50%,且临床症状有一定缓解;无效患者PD:胸腔积液未见减少或有所增加?治疗有效率=CR+PR/总例数×100%
治疗效果及临床指征比较
48例患者治疗有效率为85.42%,治疗期间均未发心功能及肝脏功能损伤等严重并发症,有4例患者出现轻度不良反应,不良反应发生率为83.3%?治疗后患者VEGF与IL一8均显著低于治疗前(P<0.05)
本研究报道不良反应
48例患者经治疗,完全缓解24例,部分缓解17例,稳定5例,无效2例,治疗有效率85.4%为?在治疗过程中所有患者均未发生严重心功能及肝肾功能损害,有4例患者出现了轻度不良反应,不良反应发生率为8.33%,其中心慌3例,呕吐1例,经对症处理后不良反应均缓解
信息来源
《恩度治疗恶性胸腔积液的疗效分析》,中国医药指南,2013,11(34)