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药理作用
属于邻基苯甲酸类非甾体抗炎药。具有抗炎、镇痛及解热作用。
药动学
口服吸收迅速且完全。 Tmax 0.6~1 小时，一般食物可延缓其吸收。与血浆蛋白结合率高，主要以代谢产物经肾脏排泄。半衰期为 2 小时。
用法用量
口服 : 每日 200~400mg ，分 3~4 次服。开始用小剂量，以后增加剂量至症状改善为止，应使用能控制症状的最小剂量。一般需 3~4 周始获最佳疗效。
不良反应
口服 : 每日 200~400mg ，分 3~4 次服。开始用小剂量，以后增加剂量至症状改善为止，应使用能控制症状的最小剂量。一般需 3~4 周始获最佳疗效。
相互作用
1. 不宜与阿司匹林合用。
2. 可增强华法林的作用，合用时应减少华法林的剂量。
注意事项
1 ．哮喘、溃疡患者忌用。
2. 孕妇、哺乳期妇女及儿童、肾功能不全者不宜用。
3. 本品与阿司匹林及其他非简体抗炎药之间可能存在交叉过敏反应，故因上述药物引起的支气管痉挛，过敏性鼻炎或荨麻疹等患者不宜使用。
疗效评价
本品镇痛作用与阿司匹林相似，抗炎作用较阿司匹林、保泰松、吲哚美辛、氟芬那酸强，而胃肠道反应则较轻。一般不能耐受阿司匹林胃肠道反应的患者，可耐受本品。多适于 1 周内的短期止痛。