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药理作用
本品常规剂量具有催眠、镇静、抗焦虑、肌肉松弛与抗惊厥作用。其作用于苯二氮卓受体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。其催眠作用迅速，并可延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间醒觉次数和早醒次数。
药动学
据资料报道，健康人口服本品生物利用度为 80% ，口服后吸收迅速， 1. 5~2 小时达血药峰浓度，可迅速分布到全身各组织，分布容积为 100L 。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。血浆蛋白结合率低，约为 45% 。连续多次给药无蓄积作用。本品在体内广泛代谢 ( 主要是经 P450 酶系统生物转化 ) ，主要代谢产物为 N- 氧化物 ( 对动物有药理活性 ) 和 N- 脱甲基物 ( 无活性 ) 。代谢物主要经肾脏排出 ( 约占剂量 50%) ，其余由尿液排出。仅剂量的 4%~5% 以原型随尿排出。 T1/2 约为 5 小时。老年人肝脏代谢降低，
T1/2 延长。肝硬化者代谢减慢，应调整其剂量。
适应症
适用于治疗各种失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
用法用量
口服 1 片，临睡时服 ; 老年人最初临睡时服半片，必要时 1 片 ; 肝功能不全者，服半片为宜。
不良反应
1. 不良反应有白天嗜睡、头晕、口苦、口干、肌无力、健忘、易怒好斗或精神紊乱。
2. 长期用药后突然停药可有戒断现象出现，有轻度的激动、焦虑、肌痛、反跳性失眠、噩梦等。过量可致昏睡或昏迷，但比一般苯二氮卓类轻，毒性亦小。
相互作用
1. 与神经肌肉阻滞药 ( 筒箭毒，肌松药 ) ，或其他中枢神经抑制药同服，可增强镇静作用。
2. 与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合征的出现可增加。
注意事项
1. 对本品过敏者、呼吸功能不全者禁用。哺乳期妇女， 15 岁以下儿童不宜用。严重肝功能不良者应调整剂量。
2. 严禁同时饮酒或饮含酒精的饮料。
3. 机械操作人员与驾驶人员慎用。
4. 与其他中枢抑制药 ( 如苯二氮卓类和巴比妥类 ) 合用，可增强中枢抑制作用，戒断综合征也可增加。
5. 肌无力患者用药时需注意医疗监护。
疗效评价
本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。