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药理作用
本品是一种作用于周围神经的纯止痛药，无解热作用和抗炎作用，其作用为抑制前列腺素的合成。无成瘾性。
药动学
在胃肠道吸收，给药后 0.5~1 小时内血药浓度达高峰，在肝脏代谢，活性代谢产物为氟奎氨苯酯，以葡萄糖醛酸结合物的形式从尿和胆汁中排出。本品可通过胎盘屏障到达胎体，也可向乳汁移行。
用法用量
口服：急性疼痛，当即服 2 片；若病情需要可再服 1 片，平均每日 800mg 。慢性疼痛，每日 400~600mg 。
不良反应
本品可引起过敏反应，如荨麻疹，伴随喉部水肿的过敏、呼吸道有哮喘样的不适感或因已服其他药物变得敏感而诱发。可致少尿或无尿，肾功能不全应减低药量。
相互作用
本品应避免与 β - 受体阻断剂同时使用。
注意事项
1.对氟奎氨苯酯，格拉菲宁敏感者或曾发生过敏性或类似过敏反应者慎用 2. 哺乳期妇女慎用。
3.驾驶车辆或机械操作者应特别注意。
疗效评价
与其他周围神经的止痛药比较，本品作用强，起效快。耐受性好，无解热作用和抗炎作用，无成瘾性。