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制剂
片剂: 20mg；胶囊剂：20mg；注射剂:20mg(1ml); 20mg (2ml)
药理作用
本品为一种新型非成瘾性镇痛药，其作用机制尚不清除。其作用与阿片受体无关，也不具有非国体抗炎药的特性。其口服给药的镇痛强度约为阿司匹林的 10 倍。本品对呼吸和循环系统的抑制作用较轻。
药动学
口服及肌注后均易吸收，口服给药后 30 分钟起效，与 1. 5 小时可达血药浓度峰值。血浆蛋白结合率为 71%~76% 。本品绝大部分在肝脏被转化。 5 日内从尿中排出给药量的 87% 。平均消除半衰期为 4~8 小时。
适应症
各种术后疼痛或各种原因的急性疼痛，癌症疼痛，肌肉、骨髓痛，亦用于急性胃炎、胆道蛔虫症及输尿管结石等引起的内脏平滑肌绞痛。
用法用量
口服 : 每次 20~60mg ，每日 3 次。肌内注射或缓慢静脉滴注 : 每次 20~40mg ，每日 3 次。必要时每 3~4 小时 1 次。
不良反应
常见的不良反应有恶心、出汗、头晕、镇静作用，偶见呕吐、口干、皮疹、欣快和癫痫发作。注射给药可有心率加快、注射局部疼痛等。过量可引起兴奋，宜用地西泮解救。
相互作用
1. 不宜与抗惊厥药或单胺氧化酶抑制剂合用。
2. 应用三环类抗抑郁药、抗胆碱能类和拟交感神经药，同时应用本品要慎重。
3. 与可待因、喷他佐辛、右丙氧芬合用，副作用和成瘾性增加。
注意事项
心肌梗死等严重心，血管疾病或惊厥者禁用，声重肝、肾功能不良者慎用。
疗效评价
本品作为一种新型非成瘾性镇痛药，用予术后疼痛和各种原因引起的急性疼痛，有效率为 80% 。对癌性疼痛用药后，多数患者疼痛有所缓解，但都不能完全缓解。