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药理作用
机制可能是抑制脑干网状结构上行激活系统的传导功能，减弱了传人冲动对大脑皮质的影响，有利于皮质抑制过程的扩散，还可增强钙离子同细胞膜磷脂的结合，增加膜的电稳定性，抑制神经元的去极化，抑制各组织的耗氧量、线粒体的呼吸作用和各种酶的活性。
药动学
血浆蛋白结合率 46%~70% 。主要经过肝脏代谢后由肾脏排出，半衰期为 20~28 小时。
适应症
催眠，主要适用于入睡困难的患者。也可用于抗惊厥。
用法用量
睡前口服， 0. 1 ~ 0. 2g ，其钠盐可皮下注射，一次 0.1g 。
不良反应
1. 肝功能不良者慎用。
2. 中毒解救同苯巴比妥。
疗效评价
对于入睡困难的失眠症效果较好。为短效巴比妥类药，服药后 15~20 分钟即入睡，但是持续时间短。