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药理作用
为磺胶的衍化物，可抑制肾皮质、红细胞、眼及中枢神经组织中的碳酸酐酶活性，使器官和组织中形成的 HCO 3 - 和 H + 减少。
药动学
口服后 2 小时血药浓度达高峰，作用持续 8~12 小时，半衰期为 3~6 小时。
适应症
本品适用于颅内压增高、脑水肿、脑积水、青光眼、周期性瘫痪、顽固性呃逆。
用法用量
口服：每次 0.25mg ，每日 2~3 次。
不良反应
疲劳、头痛、头晕、恶心、腹泻、耳鸣、听力减退、低血何、胆汁淤积性黄疸、粒细胞减少、再生障碍性贫血、肾绞痛、高血氨性酸中毒。
注意事项
肝性昏迷、肾衰竭、肾上腺皮质功能不全、代谢性酸中毒、肺源性心脏病、肾结石、痛风、妊娠妇女禁用。
疗效评价
本品为碳酸酐酶抑制剂，利尿作用不强。长期服用易导致耐受性，故较少单独使用。