药物类别

神经系统用药

所属类别

脑血管疾病用药

药品名称

双嘧达莫

英文名称

Dipyridarnoie

中文别名

潘生丁，双嘧哌胺醇

制剂

片剂:25mg 注射剂: 10mg (1 ml)

成份

药理作用

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE $([{￡￥·‘“〈《「『【〔〖〝﹙﹛﹝＄（．［｛￡￥ !%),.:; ?]}￠¨°·ˇˉ―‖’”…‰′″›℃∶、。〃〉》」』】〕〗〞︶︺︾﹀﹄﹚﹜﹞！＂％＇），．：；？］｀｜｝～￠ 双嘧达莫可抑制血小板的可逆及不可逆聚集，其机制为 : (1) 抑制血小板磷酸二酯酶和腺苷脱氢酶，使血小板内 cAMP 及腺苷浓度升高。 (2) 增加血管内皮细胞 PGI2 的生成，增高内源性 PGI2 的活性。 (3) 抑制血管内皮细胞和红细胞摄入和代谢腺昔，增加血浆中腺苷浓度，腺苷通过兴奋腺苷酸环化酶抑制血小板功能。 (4) 可部分地抑制血小板环氧化酶及 TXA2 的生成。双嘧达莫对血小板功能的抑制是可逆的，与血药浓度有关。

药动学

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE $([{￡￥·‘“〈《「『【〔〖〝﹙﹛﹝＄（．［｛￡￥ !%),.:; ?]}￠¨°·ˇˉ―‖’”…‰′″›℃∶、。〃〉》」』】〕〗〞︶︺︾﹀﹄﹚﹜﹞！＂％＇），．：；？］｀｜｝～￠ 口服双嘧达莫后约 2 小时血药浓度达到高峰，半衰期 2~3 小时。

适应症

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE $([{￡￥·‘“〈《「『【〔〖〝﹙﹛﹝＄（．［｛￡￥ !%),.:; ?]}￠¨°·ˇˉ―‖’”…‰′″›℃∶、。〃〉》」』】〕〗〞︶︺︾﹀﹄﹚﹜﹞！＂％＇），．：；？］｀｜｝～￠ 用于血栓栓塞性疾病和缺血性心脏病。如脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、冠状动脉硬化性心脏病、心绞痛、心肌硬化、心脏瓣膜置换术后的患者，瓣膜心脏病动脉栓塞、手术后的静脉栓塞等。

用法用量

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE $([{￡￥·‘“〈《「『【〔〖〝﹙﹛﹝＄（．［｛￡￥ !%),.:; ?]}￠¨°·ˇˉ―‖’”…‰′″›℃∶、。〃〉》」』】〕〗〞︶︺︾﹀﹄﹚﹜﹞！＂％＇），．：；？］｀｜｝～￠ 每次 25~100mg ，每日 3 次口服。与阿司匹林合用有较好疗效，其剂量可减少至每日 100~200mg 。

不良反应

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE $([{￡￥·‘“〈《「『【〔〖〝﹙﹛﹝＄（．［｛￡￥ !%),.:; ?]}￠¨°·ˇˉ―‖’”…‰′″›℃∶、。〃〉》」』】〕〗〞︶︺︾﹀﹄﹚﹜﹞！＂％＇），．：；？］｀｜｝～￠ 不良反应主要有胃肠道不适 ( 呈剂量依赖性 ) ，剂量过大可引起眩晕、血管性头痛等，停药后很快消失。偶尔发生皮疹。

相互作用

注意事项

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE $([{￡￥·‘“〈《「『【〔〖〝﹙﹛﹝＄（．［｛￡￥ !%),.:; ?]}￠¨°·ˇˉ―‖’”…‰′″›℃∶、。〃〉》」』】〕〗〞︶︺︾﹀﹄﹚﹜﹞！＂％＇），．：；？］｀｜｝～￠ 1. 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 2. 与肝素合用可引起出血倾向。

疗效评价

Normal 0 10 pt 0 2 false false false EN-US ZH-CN X-NONE $([{￡￥·‘“〈《「『【〔〖〝﹙﹛﹝＄（．［｛￡￥ !%),.:; ?]}￠¨°·ˇˉ―‖’”…‰′″›℃∶、。〃〉》」』】〕〗〞︶︺︾﹀﹄﹚﹜﹞！＂％＇），．：；？］｀｜｝～￠ 临床上主要与阿司匹林合用，预防急性心肌梗死、预防一过性脑缺血。