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药理作用
能降低血液中过高的胆固醇和甘油三酯，使 VLDL 和 LDL 下降、 HDL 增高，作用维持时间较长。
药动学
口服后由肠内吸收较 '' 快， 2~6 小时血药浓度达峰值。与血浆蛋白结合率高；体内分布较广，肌肉和生殖器中很少。代谢产物大部分随尿排出，少量随粪便排出，半衰期为 15~17 小时。
不良反应
可有轻度胃肠道功能障碍和一过性肝功能异常。
疗效评价
本品的降血脂作用很强，强于氯贝丁酯 20 倍，还具有抗血小板聚集的作用。