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制剂
注射剂: 50mg(1m1);100mg(2ml)
药理作用
芬太尼为阿片受体激动剂,属强效麻醉性镇痛药,药理作用与吗啡类似。其镇痛效力为吗啡的 80~100 倍。镇痛作用产生快,但持续时间短。此外,还有微弱的拟胆碱样作用。
药动学
本品肌注后 5~10 分钟起效显 Tmax 为 30 分钟,持续 1~2 小时。健康受试者单次静注本品 2 μ g/kg , t 1/2 α 3. 0 分钟, t 1/2 β 120 分钟, Vd 66 L, CL 0.4 分钟。
适应症
1.用于短时强效镇痛
芬太尼适用于各种剧痛及外科、妇科等手术过程中和手术后的镇痛 ; 也用于防止或减轻手术后出现的谶妄。用法 : 肌注 0. 05~0. 1mg ,可控制手术后疼痛、烦躁和呼吸急迫。必要时可于 1~2 小时后重复给药。一次肌注 0. 1mg , 15 分钟起效,维持 1~2 小时。
2.作为麻醉辅助药
(1)
麻醉前给药: 0.05~0.1mg
于手术前 30~60 分钟肌注。 (2) 诱导麻醉:静注 0.05~0.
1mg ,间隔 2~3 分钟重复注射,直至达到要求。危重患者、年幼及年老患者的用量减少至 0.025~0.05mg 。 (3) 维持麻醉 : 麻醉过程中,当患者出现苏醒状时,静注或肌注 0. 025~0.05mg 。芬太尼静脉麻醉自前已广泛用于体外循环、心内直视手术,其诱导剂量为 10~20 μ g/kg ,维持量为 30~50 μ g/kg 。
3.芬太尼与氟喋利多以 1 : 50 的比例配伍制成 " 神经安定镇痛合剂 "( 芬太尼 0.1mg ,氟哌利多 5mg) ,用于大面积换药及进行小手术。
不良反应
1. 芬太尼副作用小,其不良反应有眩晕、恶心、呕吐、反应迟钝及胆道括约肌痉挛,约 1 小时后自行缓解。还可引起视觉模糊、发痒和欣快感。芬太尼麻醉后常使心率减慢。
2. 芬太尼的呼吸抑制比吗啡更明显,且剂量稍大,即能引起胸壁肌肉强直,加重呼吸抑制。一旦出现,需用呼吸兴奋剂、肌松药或纳格酮对抗。
3. 芬太尼有较弱成瘾性,可用镇静催眠类药物脱瘾。
相互作用
1. 芬太尼不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。
2. 中枢抑制剂 ( 巴比妥类、安定剂、麻醉剂 ) 可加强芬太尼药理作用,合用时其用量应减少 1/4~1/3 。
注意事项
1. 禁忌证 支气管哮喘、呼吸抑制、对本品特别敏感者、重症肌无力、颅脑肿瘤或颅脑外伤引起昏迷者及 2 岁以下小儿。
2. 临床重复应用时应注意给药剂量和间隔。
3. 孕妇、心律失常患者慎用。
4. 静注时应缓慢进行,过速可抑制呼吸。
疗效评价
芬太尼镇痛时间虽短,但清除半衰期长,反复用药有蓄积作用。因此,临床重复应用时应注意给药剂量和用药时间间隔。有强成瘾性,不宜长期使用。