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药理作用
本品参与细胞线粒体代谢，对缺血后脑的能量代谢和脑组织功能有保护作用 ; 能改善脑内神经递质的代谢，提高犬脑的葡萄糖利用率，促进脑内 ATP 生成，抑制乳酸生成和脂质过氧化作用，保护血管壁细胞膜的稳定性。
药动学
口服， Tmax 为 3.31 小时， Cmax 为 290 μ g/ml ，消除半衰期为 7.69 小时，尿中均为代谢物， 24 小时内尿中排泄率 7.32% 。
适应症
临床适用于改善脑梗死后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等疾病伴随的情绪低落、情感障碍、语言障碍、记忆力减退。
用法用量
口服 : 一次 30mg ，每日 3 次，饭后服，可根据年龄和症状增减。
不良反应
无严重不良反应，有时可出现下列不良反应 :
①过敏性皮疹，应立即停药，对症处理 ; ②精神、神经症状，多动、痉挛、头痛、眩晕、手足麻木及步态不稳 ; ③胃肠道症状，暖气、恶心、呕
吐、食欲缺乏、腹痛、腹胀、腹泻、腹部不适感 ; ④红细胞、白细胞减少 ; ⑤肝 sGOT 、 sGPT 、 ALP 增高 ; ⑥肾脏 BUN 升高、蛋白尿 ; ⑦无力、倦怠、睡眠障碍、总胆固醇和甘油三酶增高。