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药理作用
本品为β受体阻断药，有较弱的膜稳定作用，无内源性拟交感活性。对心脏的β受体有较大的选择性作用。
药动学
口服吸收完全， T max 约 1.5 小时，血压的降低与血药浓度不平行，而心率的减慢则与血药浓度呈直线关系。在肝内代谢，经肾排泄， t 1/2 为 3 ～ 4 小时，老年人延长至 5 小时，肾功能不全时无明显改变。不能经透析排出。
适应症
心绞痛、高血压、肥厚型心肌病、室上性和室性快速心律失常等。
用法用量
口服，成人，每次 25 ～ 50mg ，每日 2 ～ 3 次，根据疗效可增至 450mg/d ，每日 3 次。静脉注射，每次 2.5mg ，最大量 5mg ，以 1 ～ 2mg/min 速度注入，根据需要及耐受程度， 5 分钟后可重复一次，总量不超过 10 ～ 15mg 。
不良反应
腹上区不适、倦怠或睡眠异常，眩晕及心动过速等，偶见非特异性皮肤反应和肢端发冷等。，