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药理作用
本品对 D1 、 D2 受体均有阻断作用。
药动学
口服很快吸收， Tmax 为 4 小时，分布至全身，在肝、肾、肺中浓度较高，脑内浓度较低。主要代谢产物为硫氧化合物， N- 去甲基化合物以及葡萄糖醛酸结合形式，均无药理活性，从粪便和尿中排出，半衰期为 20 小时，生物利用度为 44% 。有效血药浓度为 10ng/ml 左右。
适应症
1. 精神分裂症伴幻觉妄想及思维障碍者。
2. 躁狂症的激越状态。
3.对精神发育迟滞、老年痴呆等伴发的精神症状有效。
用法用量
1. 急性精神分裂症：开始 10-50mg/d ，分 2-3 次服用，可渐增至 20-75mg/d ；肌注每次 5-20mg ，每日 2-4 次。
2.慢性精神分裂症：口服维持量 20-40mg/d 或肌注其癸酸酯注射液 200-400mg ， 2-4 周 1 次。
不良反应
用药早期可见嗜睡、锥体外系反应等，可加用抗震颤麻痹药缓解期反应。长期使用偶见迟发性运动障碍。此外，还可发生眩晕、尿潴留、直立性低血压及一过性肝损害。
相互作用
1. 同时服用驱虫药哌嗪，可增加本品的椎体外系反应的发生率。
2. 本品可减弱左旋多巴的作用，增强降压药的作用。
3.服用本品的同时饮酒，服用催眠药、镇痛药、镇静药，可相互增强作用，应注意调整剂量。
注意事项
对长期治疗的患者应仔细监护。患有惊厥性疾病、晚期肝病及心血管疾病的患者应慎用。本药可影响机械操作能力。
疗效评价
长期使用后不会不会引起耐受性增加和多巴胺受体过敏。