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药理作用
本品对带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒、水痘 - 带状疱疹病毒、 EB 病毒、巨细胞病毒以及人乳头瘤病毒等有较强的抑制作用。
药动学
口服后在小肠上部吸收，并在小肠壁和肝被迅速代谢为喷昔洛韦，且吸收较快，并能很快达到血浆峰浓度，生物利用度高达 77% 。在体内分布广饭，在血浆中浓度很低，主要大量进入组织中，在乳汁中的浓度与血浆中相似。将抗志愿者和无并发症的带状疱疹感染的患者中，单剂量 500mg 顿服后，达峰时间为 1-1.5 小时，峰浓度为 2.75-3.97mg/L ，代谢物喷昔洛韦主要经肾排泄，不同程度肾功能损害的患者消除减慢。本品的半衰期为 2.5 小时，其细胞内半衰期比阿昔洛韦长 10-20 倍。
适应症
用于原发性生殖器疱疹、带状疱疹、慢性乙型肝炎。
用法用量
口服治疗带状疱疹感染，美国推荐剂量为一次 500mg ，一日三次，连续七天；荧光推荐剂量为一次 250mg ，每 8 小时给药 1 次，连续 7 天。
不良反应
本品的耐受性良好， 1607 例带状疱疹和生殖器疱疹患者一日口服 125-250mg ，不良反应与用安慰剂相似。
疗效评价
泛昔洛韦能减轻带状疱疹的急性体征和症状，能缩短带状疱疹后神经痛的持续时间。在生殖器疱疹复发的患者中，同安慰剂相比，应用本品作抑制性治疗能有效地延长症状复发的间隔时间，同时还能缩短病毒脱落的持续时间，加快皮损愈合，在缩短多发性生殖器疱疹损害引起的症状的持续时间上，本品比安慰剂组有效。