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药理作用
本品抗癫痫作用机制可能是由于其强大的抑制脑内碳酸酐酶的作用，使脑细胞外、内的钠比率增大，从而稳定细胞膜。
药动学
本品主要经肾排泄。临床药理研究证明，长期服用本品， 1 次口服后 1-5 小时血浓度达高峰； 24 小时内约 60% 以原型，部分以代谢产物排出。
适应症
主要用于精神运动性发作，也可用于局限性发作或大发作的控制。常与其他抗癫痫药合用。
用法用量
口服：成人每次 200mg ，一日三次，如与其他抗癫痫药合用，则开始时每次 100mg ，一日两次。如果准备改为单用本药，则应在 6 周内逐渐增至治疗量，同时逐渐撤去其他抗癫痫药。儿童每次剂量，一岁为 25mg ； 2-5 岁 100mg ； 6-12 岁 200mg ，一日三次。如意使用其他抗癫痫药，加用本品，开始时宜用 1/3 量。
不良反应
常见的不良反应为共济失调、厌食、面部和肢体远端感觉异常；因酸中毒而发生呼吸过度、呼吸困难，尤以儿童为多见。也可见头痛、头晕、呕吐、体重减轻及精神方面的改变。偶见腹痛、流涎、失眠、白细胞减少及癫痫持续状态。