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药理作用
为食欲抑制剂。其中枢兴奋作用比苯丙胺强，对心血管的影响则较小，食欲抑制作用约为苯丙胺的2倍，为左旋苯丙胶的3～4倍．作用机制主要是刺激下丘脑饱觉中枢，从而抑制食欲中枢，引起食欲减退．
适应症
临床用于治疗肥胖症，同时应结合饮食限制和体力活动．也用于发作性睡病、慢性酒精中毒及疲劳等。
用法用量
口服,一次2.5-10mg,一日2-3次,饭前半小时服,一疗程6-12周.极量:一次20mg,一日40mg.久用成瘾.
不良反应
可有失眠,不安,神经过敏,头晕,震颤,头痛,血压升高,心悸,口干,恶心,瞳孔散大,久用成瘾.用此药后感到精神欣快，药物作用消失后则抑郁。此药对每个人的作用很不一样，甚至少数人产生磕睡，停经妇女易发生磕睡、易怒及悲伤而不是欣快。交感神经过度兴奋所致的不良反应相当常见，但常不严重。由于它能成瘾，在用以治疗肥胖症时应小心。有报告长期应用此药几周后，可继发高胰岛素血症伴空腹血糖降低。
注意事项
过敏者慎用.高血压,心血管疾病,甲亢忌用.