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药理作用
本品具有催眠、抗激动、抗惊厥、肌肉松弛等作用。低剂量时具有良好的催眠效果，可缩短入睡时间，减少醒觉次数，延长总睡眠时间。
药动学
口服后迅速被吸收， 0.5—2小时达峰浓度。血浆蛋白结合率高，约为89％～ 95％。t1/2为3.6—7.9小时。经肝脏代谢，大部分自肾脏排出。
用法用量
口服：失眠症推荐剂量为0.25mg，睡前服。老年人0.125mg。术前催眠0.5mg。
不良反应
(1)不良反应偶见胃肠道不适、头痛、眩晕，高血压患者血压下降。大剂量用药时(尤其对本品敏感的患者)，可见次晨乏力、注意力不集中。 (2)本品可能产生耐药性或进展性健忘。
相互作用
与中枢抑制药、抗组胺药、巴比妥类药同服时，可增加本品作用。
注意事项
禁用于对苯二氮卓类过敏者，重症肌无力、精神病、急性闭角型青光眼、急性呼吸功能不全、肝功能不良等患者及妊娠、哺乳期妇女、18岁以下青少年。