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药理作用
本品为5-HT再摄取的抑制剂，通过抑制突触前膜对5—HT的再摄取，提高突触间隙中5-HT的含量，促进突触间的传递，产生抗抑郁作用。不影响其它递质的再摄取。
药动学
口服吸收快， 1次服50mg2小时后可达血药峰浓度，很快在脑内达到平衡，在血液中到第3日才能达到平衡。主要通过肾脏排泄， t1/2为10小时。
用法用量
口服，每日100— 150mg，分2— 3次，进餐时服。
不良反应
本品常见的不良反应有嗜睡、战抖(继续用药可减轻)、白细胞减少，粒细胞减少，偶见ALT增高，停药后可恢复。
相互作用
不应与影响白细胞的药物合用，亦不可与MAOT合用。
注意事项
(1)使用本品过程中，要注意有自杀倾向的人及机械操作人员、驾驶员，以防发生事故。 (2)禁用于有白细胞减少、粒细胞缺乏症病人。 (3)有癫痫病史患者、妊娠期与哺乳期妇女慎用。