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药理作用
本品为长效非甾体类消炎镇痛药。口服吸收后在体内迅速代谢为活性代谢物6-甲氧基-2-萘乙酸，可抑制前列腺素合成，从而发挥消炎、解热和镇痛的作用。其母体药物对前列腺素合成的抑制作用则较弱。本品还具弱的血小板抑制作用，但对出血时间无明显影响。
药动学
本品口服后在胃肠道迅速吸收，并随之代谢为活性产物6-甲氧基-2-萘乙酸，该代谢物具有很高的蛋白结合率(99％以上)，生物半减期为12～36h，主要由尿排出，少量随粪便排泄。
适应症
用于治疗类风湿性关节炎、骨关节炎和软组织损伤等。
用法用量
通常口服剂量为1000mg，于每晚临睡前服用；症状严重时于次日早晨加服500～1000mg。老年患者日服剂量不得超过1000mg，通常每日500mg即可获得满意疗效。
不良反应
不良反应主要为胃肠道反应，如：恶心、消化不良、腹泻、腹痛、气胀及便秘等。偶见头痛、眩晕、嗜睡、皮疹和皮肤瘙痒。少数患者发生胃溃疡。
注意事项
严重肝损及活动性消化性溃疡患者禁用本品。孕妇、哺乳期妇女和儿童忌用。肾功能不全时应适当调整给药剂量。对阿司匹林过敏者慎用。