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药理作用
本品可阻断脑内多巴胺受体，并能抑制NA、DA和5-HT的再摄取、亦可阻断5-HT受体。可产生比氯丙嗪和氟哌啶醇强的抗精神分裂症作用。
药动学
口服吸收良好，1— 4小时达血药峰浓度，血浆t1/2为8小时。肝代谢，最后自肾脏排泄。
用法用量
口服：每天75—100mg，分次服，可根据年龄和病情增减，最高剂量每日可达450mg。
不良反应
主要副作用有困倦、失眠、乏力、便秘、头昏、指颤，血压下降、心律不齐、心电图改变、偶有ALT、AST升高者。