总例数
60例
性别例数
男38例,女22例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间
30~75岁
平均年龄
疾病
高脂蛋白血症
并发症
药品通用名称
氟伐他汀钠
药品商品名称
来适可
药品英文名称
Fluvastatin Sodium
剂型
规格
批准文号
国药准字H20010517;国药准字H20010518
生产厂家
诺华制药公司
分类
化学药品
用药目的
治疗
用法用量
患者每晚服氟伐他汀钠20mg,疗程共8周。
联合用药
疗效评价标准
根据1993年中华人民共和国卫生部药政局制订的《新药西药》中有关标准判定。(1)显效:TC下降>2O%,TG下降>4O%,高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-c)上升>0.26mmol/L,TC-HDL-c/HDL-C下降>2O%;(2)有效:TC下降1O%~20%,TG下降2O%~40%,HDL-C上升0.10~0.26mmol/L,TC-HDL-c/HDL-c下降10%~2O%;(3)无效:未达到有效标准者。
治疗效果及临床指征比较
治疗前后的血脂变化见表1。治疗6~8周后,血TC平均降低25%(P<0 001),TG平均降低l2%(P<0 01),LDL-cC平均降低3O%(P<0.001),HDL-c平均升高5%(P<0.05),TC-HDL-c/HDL-c平均降低31%(P<0 001)。
本研究报道不良反应
其它报道不良反应
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