总例数

46例

性别例数

男35例，女ll例

治疗组例数

23例

对照组例数

23例

年龄区间

28～79岁

平均年龄

57.6岁

疾病

高胆固醇血症

并发症

药品通用名称

阿托伐他汀钙片

药品商品名称

药品英文名称

Atorvastatin Calcium Tablets

剂型

片剂

规格

批准文号

国药准字H20051409；国药准字H20051408；国药准字H20051407

生产厂家

美国辉瑞公司

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

治疗组23例；服用阿托伐他汀lOmg；每日晚餐后顿服。对照组23例；服用辛伐他汀lOmg；每日晚餐后顿服。于服药前及服药后4、8周分别禁食。

联合用药

疗效评价标准

显效：达到以下任何一项者：(1)TC下降≥2O%；(2)TG下降≥4O%；(3)HDL-C上升≥0.26mool/L。有效：TC下降1O%～2O%，TG下降>2O%～4O%，HDL-C上升>O．1O～O．26mmol/L。无效：未达到有效标准。恶化：达到以下任何一项者：(1)TC上升≥1O%；(2)TG上升≥1O%；(3)HDL-C下降≥O．10mmol/L。

治疗效果及临床指征比较

治疗前后血脂水平的变化(见表1) 由表1可以看出，治疗前两组各项血脂水平相比无明显差异(P>O．05)。治疗4周及8周后TC、LDL-C、TG及ApoB、Lp(a)均有明显的下降。而HDL-C在两组均无明显的变化。阿托伐他汀降低Lp(a)的作用强于辛伐他汀(P 0．05)。 2．2 治疗前后个体疗效的区别(见表2) 由表2可以看出，阿托伐他汀对TC的4周总有效率为91．30%，8周总有效率为86．96% 。辛伐他汀对TC的4周总有效率为86．96% ，8周总有效率为91．30% 。两组降TC疗效无统计学差异(P>0．05)。阿托伐他汀对TG的4周总有效率为65．22%，8周总有效率为73．91%，辛伐他汀对TG的4周总有效率为73．91%，8周总有效率为82．60% ，比阿托伐他汀组高，但无统计学意义(P>0．05)。虽然两组对HDI-C都有一定的升高效果，但无统计学意义

本研究报道不良反应

其它报道不良反应