总例数

81例

性别例数

治疗组例数

41例

对照组例数

40例

年龄区间

平均年龄

疾病

冠心病高脂血症

并发症

药品通用名称

氟伐他汀钠胶囊

药品商品名称

来适可

药品英文名称

Fluvastatin Sodium Capsules

剂型

胶囊

规格

批准文号

国药准字H20010517；国药准字H20010518

生产厂家

诺华公司

分类

化学药品

用药目的

治疗

用法用量

来适可组共入选41例，口服来适可80mg，每晚1次。立普妥组共入选40例，口服立普妥(辉瑞公司生产)20mg，每日1次。

联合用药

疗效评价标准

治疗效果及临床指征比较

81例患者均完成4个月的随访。来适可组随访期间TC、LDL-C、HDL-C、TG的基线值分别为6.38±0.98、3.78±0.75、1.10±0.37、2.64±1.72mmol/L，服药4个月后为4.46±1.20、2.26±0.77、1.32±0.47、1.97±1.56mmol/L，与基础值比较分别下降30%、下降39%、升高20%、下降26%。立普妥组TC、LDLC、HDL-C、TG的基线值分别为6.22±0.88、3.74±0.80、1.13±0.42、2.58±1.80mmol/L，服药4个月后为4.16±1.26、2.24±0.82、1.24±0.43、1.83±1.76mmol/L，与基础值比较分别下降35%、下降40%、升高9%、下降33%。两组均能有效降低冠心病患者血清TC、LDL-C和TG水平，两组间无显著性差异(P>0.05)，来适可较立普妥能更显著地升高HDL-C水平(P<0.05)。

本研究报道不良反应

其它报道不良反应